Überwachung nach dem Inverkehrbringen für Medizinprodukte and IVDs
ePMS
PMS planen und Nachweise erbringen
Mit dem PMS-Prozess können Sie Ihre Aktivitäten planen und wichtige Daten aus anderen Prozessen wie der klinischen Bewertung und dem Risikomanagement übernehmen. Hier können Sie Ihr Dokument automatisch erstellen und so immer auf dem neuesten Stand halten.
Automatisierung der Überwachung nach dem Invehrbringen
Mit gemeinsamen Inhalten und ohne Redundanzen ist meddevo ePMS das perfekte System, um Ihre technische Dokumentation sauber zu halten. Gleichzeitig vergessen Sie nie, Ihre Dokumente zu überarbeiten.
ePMS - Ihre umfassende Lösung für die Post Market Surveillance
Optimieren Sie Ihre MDR PMS und IVDR PMS Compliance mit unserer automatisierten Software
In der sich schnell entwickelnden Medizinprodukt- und IVD-Branche ist die Einhaltung der Post Market Surveillance (PMS)-Vorschriften von größter Bedeutung. Wir bei meddevo kennen die Komplexität der MDR PMS und IVDR PMS Compliance. Deshalb haben wir ePMS entwickelt, eine umfassende Post Market Surveillance Software, die Ihren Compliance-Prozess vereinfacht.
Automatisierte und synchronisierte Post Market Surveillance
Unsere ePMS-Software bietet eine automatisierte und synchronisierte Lösung für die Post Market Surveillance. Sie ermöglicht es Ihnen, Ihre Aktivitäten zu planen, Nachweise zu erstellen und Ihre Dokumentation auf dem neuesten Stand zu halten. Mit ePMS können Sie die Erstellung und Aktualisierung von PMSP, PMSR, PSUR und vielen anderen Dokumenten automatisieren und sicherstellen, dass Sie keine Revision verpassen.
eTD - Single Source of Truth
Basierend auf dem meddevo eTD-Standard dient ePMS als Single Source of Truth für Ihre technische Dokumentation. Mit gemeinsamen Inhalten und ohne Redundanz hält ePMS Ihre technische Dokumentation sauber und organisiert. Es stellt auch sicher, dass Sie nie vergessen, Ihre Dokumente zu überarbeiten, was Ihnen Zeit spart und das Risiko der Nichteinhaltung von Vorschriften verringert.
Kollaboration und Prozessautomatisierung
Unsere Softwarelösung fördert die Zusammenarbeit und die Automatisierung von Prozessen, so dass Ihr Team leichter zusammenarbeiten und auf derselben Seite stehen kann. Mit ePMS können Sie Ihren Post Market Surveillance-Prozess rationalisieren, die Effizienz verbessern und sicherstellen, dass Ihre Medizinprodukte und IVDs den höchsten Sicherheits- und Leistungsstandards entsprechen.
Erleben Sie die Zukunft der Post Market Surveillance
Sind Sie bereit, die Zukunft der Post Market Surveillance zu erleben? Erfahren Sie mehr über ePMS und entdecken Sie, wie unsere Software Ihre MDR PMS- und IVDR PMS-Konformität optimieren kann.
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