Junior Regulatory Affairs Digitalization Manager (m/w/d)

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Regulatorische Anforderungen sind komplex, die Technische Dokumentation aufwendig. Wir revolutionieren diesen Bereich mit der meddevo eTD Lösung! Als SaaS-Anbieter helfen wir Medizintechnikherstellern, ihre regulatorischen Prozesse zu automatisieren und digitale Effizienz zu erreichen. Dabei brauchen wir Dich: einen Junior Regulatory Affairs Digitalization Manager (m/w/d), der nicht an Akten arbeitet, sondern unsere Kunden als Consultant auf dem Weg zur digitalen Dokumentation begleitet.

Was wir dir bieten

Gute Bezahlung
Festanstellung (Voll- oder Teilzeit)
30 Tage Urlaub
Arbeite wo du magst: zuhause oder unterwegs
Flexible Arbeitszeiten
Schnelle Entscheidungswege und flache Hierarchien
Junges Startup-Team

Was sind unsere Werte?

Wir sind ein junges Unternehmen mit dem Drang zu wachsen. Empathie und respektvoller Umgang sind uns in unserer täglichen Arbeit sehr wichtig. Die Arbeit bei uns soll für dich nachhaltig und familienfreundlich sein.

Wir packen unserer Herausforderungen mutig an, mit einem Blick auf ethische Vertretbarkeit. Wir sprechen offen über Erfolge und Misserfolge, vorwurfsfrei über Probleme und finden gemeinsam Lösungen.

Jeder ist in unserem Team willkommen und wir freuen uns auf deine Bewerbung!

Was sind Deine Aufgaben?

Beratung und Unterstützung von Medizintechnikherstellern bei der Digitalisierung ihrer Technischen Dokumentation mit unserer meddevo eTD Lösung
Analyse bestehender Prozesse und Identifikation von Optimierungspotenzialen im Bereich Regulatory Affairs
Enge Zusammenarbeit mit unserem Entwicklungsteam, um Kundenfeedback und regulatorische Anforderungen in neue Features und Module einfließen zu lassen
Schulung und Support für unsere Kunden zur effizienten Nutzung unserer Lösung
Mitarbeit an der fachlichen Weiterentwicklung der meddevo eTD Lösung zur kontinuierlichen Verbesserung

Was bringst Du mit?

Grundkenntnisse in Regulatory Affairs und Technischer Dokumentation für Medizinprodukte (z. B. MDR, IVDR, ISO 13485)
Interesse an digitalen Lösungen und Automatisierung im Regulatory-Bereich
Analytisches Denken und die Fähigkeit, komplexe regulatorische Anforderungen in effiziente digitale Prozesse zu überführen
Kommunikationsstärke und Freude an der Beratung und Zusammenarbeit mit Kunden
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Eine proaktive, lösungsorientierte Arbeitsweise

Was wünschen wir uns darüber hinaus?

Erste Erfahrung mit digitalen Lösungen für die Medizintechnik ist ein Plus
Verständnis für Prozesse in der Medizintechnikindustrie und deren regulatorische Herausforderungen
Interesse an der Weiterentwicklung von SaaS-Produkten aus fachlicher Sicht
Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit zwischen Regulatory Affairs, Softwareentwicklung und Kunden

Jetzt bewerben!

Klingt spannend? Dann werde Teil unseres Teams und gestalte die Zukunft der digitalen Regulatory Affairs mit uns!

Schicke uns deine Bewerbungsunterlagen an contact@meddevo.com
Wir bestätigen dir den Eingang und schauen sie uns an
Wir vereinbaren einen ersten Termin zum Kennenlernen (remote)
Interview mit einem oder mehreren Team-Mitgliedern (remote)
Wir schicken dir einen Vertragsentwurf und freuen uns auf deine Zusage und die Zusammenarbeit mit dir

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