Die Zukunft der Regulatory ist da!
Sie sind nur ein Gespräch davon entfernt, Ihre automatisierte Technische Dokumentation und Regulatory Affairs aufzubauen! Wir sind hier, um Ihnen zu helfen, Ihre RA mit meddevo eTD zu digitalisieren. Aber zuerst müssen wir Sie kennenlernen!
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- Reduzierung der inhaltlichen Redundanzen um mindestens 424 Stellen pro TD
- Über 50% dauerhafte Zeitersparnis möglich
- Erhebliche Verringerung der Markteinführungszeit
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Medizinprodukte und IVDs.
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Discovery Call - Ihre Anforderungen verstehen
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Von unseren Regulatory Spezialisten
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Basierend auf Ihren Herausforderungen
Digital Regulatory Affairs Ersparnis
durch die Digitalisierung von Regulatory Affairs
pro Technische Dokumentation in Ihrem Portfolio
Registrierungen im Land
Was Sie in Ihrer Demo entdecken werden
Erleben Sie, wie meddevo den Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte- und IVD-Unternehmen verbessert
Schlüsselfertige eTD-Struktur
Sparen Sie mehr als 1000 Stunden bei der Konfiguration durch unsere gebrauchsfertige Struktur der Technischen Dokumentation.
Redundanzen verringern
Beseitigen Sie mindestens 424 redundante Inhaltspositionen pro technischer Dokumentation in Ihrem Portfolio.
50% Zeitersparnis
Erzielen Sie eine dauerhafte Zeitersparnis von über 50 % bei Ihren Prozessen im Bereich Regulatory Affairs.
Schnelleres Time-to-Market
Beschleunigen Sie Ihre Produkteinführungen mit optimierten Dokumentations- und Einreichungsabläufen.
Sie sind noch nicht ganz bereit?
Wir verstehen das - und haben den richtigen Leitfaden für Sie.
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